МИГРЕНИУМ таб 500мг+65мг №20

10025600
47000 
В наличии
Йод-Зеленка
Аптечная сеть «Йод-Зеленка» это одна из крупнейших интернет-аптек с самым широким ассо...
Доставка
Варианты оплаты

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Мигрениум 500мг+65мг тбл п/п об N20

Инструкция по применению

Форма выпуска.

Таблетки покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие

Мигрениум - комбинированный анальгетик-антипиретик, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.
Парацетамол ненаркотический анальгетик.
Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализует влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Возможность образования метгемоглобина - маловероятна.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Фармакокинетика

Парацетамол
Абсорбция - высокая, связь с белками плазмы - 15 %.
Время достижения максимальной концентрации (ТC max ) - 20-30 мин.
Проникает через Гематоэнцефалический барьер .
Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.
Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов: 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты.
При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения (Т 1/2 ) - 2-3 ч.
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т 1/2 .
Выводится почками - 3% в неизменном виде.
Кофеин
ТС mах - кофеина - 1ч; Т 1/2 - 3,5ч; 65-80 % препарата выводится главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин .

Показания

Применяется для устранения болевого синдрома слабой и умеренной выраженности: головная боль, мигрень, зубная боль, мышечная и ревматическая боль, боль в мышцах, болезненные менструации.
Так же применяется для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа для снижения повышенной температуры тела.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компанентам препарата;
Выраженные нарушения функции печени и почек;
Детский возраст (до 12 лет);
Генетическое отсутствие глюкозо-6фосфатдегидрогеназы;
Выраженная артериальная гипертензия, выраженные явления атеросклероза, эпилепсия;
Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять при синдроме Жильбера и других доброкачественных гипербилирубинемиях, глаукоме, нарушениях сна.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Особые указания

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.
Во время лечения избегать работы, требующей быстроты реакции и концентрации внимания, не применять алкоголь и другие средства , тормозящие ЦНС.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения избегать работы, требующей быстроты реакции и концентрации внимания.

Состав

1 таблетка содержит ацетаминофена (парацетамола) 500 мг и кофеина 65 мг;
вспомогательные вещества:
кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза,
кармеллоза натрия, магния стеарт ,кремния диоксид, Опадри клир YS-1-7006 (гипромеллоза + макрогол), карнауба воск,стеариновая кислота.

Способ применения и дозы

Таблетки принимаю внутрь , обычно 1-2 таблетки, если необходимо 3-4 раза в сутки.
Интервал между приемами не менее 4 часов.
Максимальная разовая доза 2 таблетки, максимальная суточная доза 8 таблеток.
Препарат не рекомендуется применять без назначения и наблюдения врача более 5 дней при использовании его в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.
Не следует превышать указанную дозу.
В случае передозировки, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультифакторная экссудативная эритема (в т.
Ч.
Синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лейла), головокружение, тошнота, эпигастральная боль; гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; бессонница.
При длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность.

Лекарственное взаимодействие

При приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов ( варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы микросомального окисления печени (барбитураты, фенитоин , этанол , рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления ( циметидин ) снижают риск гепатотоксического действия.
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина .
Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита .
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.
Усиливает действие ингибиторов моноаминоксидазы.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, бледность кожных покровов, анорексия.
Гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 дней.

Лечение: промывание желудка и адсорбенты (активированный уголь).

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25?C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Страна-изготовитель
Россия
Годен до
31.12.2026
Отпуск
Без рецепта
Производитель
Биохимик АО

Отзывы не найдены

Возможно, вас это заинтересует
  • Похожие товары
  • Хиты продаж
  • Недавно просмотренные