ЦЕРЕТОН амп 250мг/мл 4 мл N5

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Церетон для инъекций - инструкция по применению

Регистрационный номер:

ЛС-002652

Торговое название препарата: Церетон

Международное непатентованное название:

Холина альфосцерат

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав:

1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство

Код АТХ: N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство.
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

острый и восстановительный периоды тяжелой черепно - мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
беременность;
период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Побочное действие

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.

Передозировка

Может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы.
По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЗАО ФармФирма Сотекс
141345, Московская область,
Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос.
Беликово, д.11.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО ФармФирма Сотекс Претензии потребителей направлять по адресу производителя.
1 апреля 2013 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.